Eviderm kan också bedöma skicket och värdet på en produkt utifrån de dokument som beskriver produkten. Vi är vana vid import av produkter från USA och Kina. Informationen kan användas inför förvärv eller import av en produkt eller för att underlätta beslut om eventuell distribution och försäljning ("due diligence"). 
Eviderm kan hantera reklamationer, göra utredningar, ha kundkontakter, inspektera och föreslå korrigerande åtgärder.

Eviderm kan också hjälpa till att utveckla företagets ”market surveillance”-aktiviteter, som exempelvis uppföljning av kvaliteten på läkemedel ("pharmacovigilance") och kosmetika (”cosmetovigilance”).
Eviderm kan också inspektera tillverkare inom EU och utanför EU (ex USA, Kina).
EU har tydliga krav på produkternas kvalitet.

1. Är produkten registrerad i CPNP? I vilka länder saluförs den?
2. Uppfyller tillverkaren GMP? Finns en förenklad tillverkningsinstruktion? Finns spårbarhet för receptet på produkten och ingåede råvaror?
3. Är produkten spårbar? Avtal med tillverkare och distributörer? Går den att återkalla om så behövs?
4. Verkar produkten ha korrekt märkning? Finns ex användarinstruktion, ingredienslista, satsnummer, utgångsdatum /PAO, adress till ansvarig person, tillverkningsland om importerad till EU. 
5. Är produkten säkerhetsbedömd? Är rapporten relevant? Uppfyller parfymen IFRAs krav?
6. Uppfyller produkten och råvarorna de krav som ställs vad gäller förbud av djurtester?
7. Är samtliga tillsatta ingredienser i råvarorna angivna in ingredienslistan? Är parfymallergener angivna på korrekt sätt?
8. Innehåller produkten några förbjudna ämnen? Uppfyller reglerade ämnen förordningen, dvs med avseende på halt, renhet, användningsområde och eventuell märkning?
9. Ingår nano-partiklar? Är dessa bedömda och märkta på korrekt sätt?
10. Är produktens stabilitet verifierad? Används illegala kombinationer av ämnen (ex nitrosaminer)? Kan formaldehyd frisättas som eventuell måste anges i märkningen? Har konserveringsmedelstest utförts?
11. Finns produktspecifikation? Specifikation på råvaror? Tillräcklig renhet? 
12. Uppfyller produkten de mikrobiologiska krav som ställs på kosmetika vid frisläppning?
13. Finns stöd för produktlöften? Uppfyller solprodukter de uppsatta specifika kraven och övriga produkter de generella kraven? 
14. Är varningar och försiktighetsåtgärder angivna på korrekt sätt?
15. Hanteras reklamationer på rätt sätt? Rapportering till myndigheter? 

Eviderm kan inspektera tillverkare och underleverantörer av kosmetika. Vi har internationell expertis med lång erfarenhet som också är duktig på att vägleda i hur man kan lösa olika svårigheter. Kontaka oss för fast pris.

Skriftliga standardrutiner krävs när man är tillverkare och tar ansvar för medicintekniska produkter. För att komma igång på ett enkelt sätt kan man låta sig inspireras och utgå från redan utarbetade förslag till standardrutiner (SOPar).
Eviderm har skapat 14 förslag till standardrutiner och 2 checklistor som utgår från kraven i ISO 13485 för medicinteknik. Du kan enkelt anpassa dessa texter till din egen verksamhet. Som ett exemple på en SOP kan du klicka och läsa den generiska SOPen för Inköp. Alla dokument är till salu för den intresserade.